Zo'n drie weken geleden heb ik voor Proud2Bme mijn eerste blog geschreven over het Nederlands Eetstoornissen Register (NER). Ik ben heel blij met alle reacties hierop. Ik zal jullie even een kleine tussenstand geven, de NER website is inmiddels meer dan 1500 keer bekeken, er hebben 351 mensen zich aangemeld om mee te doen aan het register en 235 mensen hebben ook al de eerste vragenlijst van het NER ingevuld. Echt een geweldig goede start van dit nieuwe onderzoek, hartelijk dank hiervoor!

We zijn nog steeds op zoek naar deelnemers voor dit onderzoek, daarom volgt nog wat meer informatie over het NER. Wanneer mensen met een eetstoornis in behandeling zijn, meten en weten we veel van deze groep. Maar als de behandeling is afgerond verliezen we deze mensen meestal uit het oog. Met een deel van deze mensen blijft het goed gaan, maar sommigen vallen terug in hun eetstoornis. Daarnaast bestaat er ook een groep mensen die een eetstoornis of eetproblemen hebben, maar nooit in behandeling komen. Over deze groep mensen is eigenlijk niet veel bekend. Om hier een beter beeld van te kunnen krijgen heeft Centrum Eetstoornissen Ursula in samenwerking met de Vrije Universiteit Amsterdam en vereniging rond eetstoornissen WEET het NER opgezet.

bron foto

Met het NER willen we het lange termijn effect van het hebben van een eetstoornis op verschillende gebieden onderzoeken. Bijvoorbeeld: Hoe ziet de leefsituatie van mensen met een eetstoornis of eetproblemen eruit? Welke factoren hebben een belangrijke invloed op de levensloop en kwaliteit van leven? Zijn er factoren die samenhangen met een positief beloop van de eetstoornis? Om antwoorden op deze vragen te kunnen vinden willen we graag een grote groep mensen die nu of in het verleden een eetstoornis of eetproblemen hebben (gehad) voor langere tijd gaan volgen via online vragenlijsten.

Wie kunnen er mee doen en wat houdt deelname in?
Ben je 12 jaar of ouder en heb je nu of in het verleden een eetstoornis of eetproblemen ervaren? Dan kun je meedoen aan het NER. Voor jongeren onder de 16 jaar, hebben we toestemming nodig van één van de ouders of verzorgers.

De deelnemers worden gevolgd in de tijd, wat betekent dat je ongeveer één keer per jaar een vragenlijst ontvangt. Per keer kan je beslissen of je mee wilt doen. Deze vragenlijst bevat onder andere vragen over je persoonlijke achtergrond, eetproblematiek, diagnostiek, eventuele bijkomende problemen, depressieve stemming, behandeling, onderwijs, werk, wonen en vrije tijd. Het invullen van de vragenlijst kost ongeveer drie kwartier.

Deelname aan het register is vrijwillig en gratis. Alle gegevens worden anoniem verwerkt en opgeslagen. Via de website www.nederlandseetstoornisregister.nl kun je meer informatie vinden over deelname en kun je je aanmelden.

Ik hoop dat jullie mee willen doen aan dit onderzoek!